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Cette fillette de 10 ans aux cheveux particulièrement incoiffables a décidé de les assumer malgré les railleries

Par Dulourd

Une fillette de 10 ans de Melbourne a décidé d'accepter ses 'cheveux crépus', causés par une maladie génétique rare, ce qui lui a valu d'être comparée à Albert Einstein.

Shilah Madison Calvert-Yin a des cheveux duveteux depuis qu'elle est bébé et a été taquinée par des harceleurs qui disaient qu'elle avait l'air 'd'avoir mis son doigt dans une prise électrique'.

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L'état de Shilah est connu sous le nom de 'syndrome des cheveux incoiffables' (oui, c'est le vrai nom), est une anomalie structurelle rare du cheveux. Ils leur manquent des protéines, ce qui les raidit. Lorsqu'elle était plus jeune, Shilah s'était coupée les cheveux par pure frustration, mais elle a maintenant décidé de les accepter.

Cette photo, prise lors d'une visite d'un parc sur les dinosaures, lui a valu d'être comparée à Doc Emmet Brown, le fameux 'savant fou' de la trilogie Retour Vers Le Futur !1606992744-4.jpg

Avec sa mère Céleste, 39 ans, Shilah espère qu'en partageant son histoire, les autres personnes réaliseront qu'il n'y a rien de mal à être différent. Shilah a ajouté : 'On me taquine souvent et on m'appelle 'tête de linotte' à l'école - ce n'est pas gentil. Personnellement, j'aime ça maintenant, mais en même temps je déteste ça - surtout quand il y a du vent ! Disons juste que je ne vois rien !'

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Céleste a dit que les gens essayaient souvent de toucher ou de prendre des photos de Shilah sans demander lorsqu'elle était plus petite. Elle se souvient que des personnes irrespectueuses disent souvent 'on dirait qu'elle a mis son doigt dans une prise de courant'.

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À l'âge de quatre ans, elle en a eu marre et a demandé qu'on lui coupe tout. Il a fallu plus de deux ans pour que les cheveux de Shilah repoussent, et elle a porté un foulard pour les cacher. Ce n'est qu'à l'âge de sept ans que Shilah a été diagnostiquée du syndrome des cheveux incoiffables.

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Les coiffeurs ne savent pas quoi faire de ses boucles délicates, et certains ont suggéré (à tort) qu'elle devrait aller dans un salon spécialisé dans les cheveux afro. Rassurons-la : cette rare tare génétique n'est censée concernée que les enfants de 3 à 12 ans. Sauf si on s'appelle Kev Adams évidemment (qui a souffert -réellement- du même syndrome jusqu'à sa vie de jeune adulte !).

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